干態(tài)落絮測試儀又稱為扭曲測試儀，該設備專業(yè)用于評定干態(tài)條件下，非織造布的落絮試驗，主要適用醫(yī)用防護材料(手術單、手術衣、潔凈服等)所用原料無紡布和其他紡織材料的掉毛性能評價。測試時，測試原理：樣品在試驗箱內經受一個扭轉和壓縮的綜合作用。在此扭曲過程中從試驗箱中抽取空氣，通過用激光塵埃粒子計數器對空氣中的微粒計數并分類來評價試驗結果。
 

　　以下是關于干態(tài)落絮測試儀的工作原理和結構特點：
 

　　1、工作原理：在進行測試時，樣品會在試驗箱內經受扭轉和壓縮的綜合作用。這個過程中，試驗箱內的空氣被抽取出來，并通過激光塵埃粒子計數器對空氣中的微粒進行計數和分類，以此來評價樣品的掉毛性能。

 

　　2、結構要求：干態(tài)落絮測試儀的結構和組成應當滿足特定的條件，以確保測試的準確性和可靠性。這些條件通常包括：
 

　　3、組件不應含有藥物，如酒精、灌洗創(chuàng)口用生理鹽水等。手術包組件管理類別為二類。
 

　　4、組件可以是外購的具有醫(yī)療器械注冊證的產品，如外科手套，其預期用途不應改變，應與審批通過的預期用途一致。
 

　　5、組件也可以是尚未注冊的醫(yī)療器械產品，作為手術包的組件時，其安全有效性要求應與單獨注冊該組件基本一致。
 

　　6、手術包必須包含在其申報的生產地址所生產的二類組件，如手術包企業(yè)生產的手術衣等。

 

　　干態(tài)落絮測試儀的結構和組成應滿足以下條件：
 

　　1、組件不應含有藥物(如酒精、灌洗創(chuàng)口用生理鹽水等)。手術包組件管理類別為二類。
 

　　2、組件可以是外購具有醫(yī)療器械注冊證的產品，如外購的外科手套等。作為手術包的組件其預期用途不應改變，應與審批通過的預期用途一致。
 

　　3、組件可以是尚未注冊的醫(yī)療器械產品。作為手術包的組件時其安全有效性要求應與單獨注冊該組件基本一致，如導尿包中的導尿管，應符合單獨注冊導尿管的技術審評要求。

 

　　4、手術包必須包含在其申報的生產地址所生產的二類組件，如手術包企業(yè)生產的手術衣等。
 

　　5、常見的手術包組件有：手術衣、帽子、洞巾、大單、中單、小單、手套、脫脂紗布等。依據臨床用途的不同，不同注冊單元的手術包配置也不同，如一次性無菌產包可配置產墊等;一次性使用無菌導尿包可配置導尿管等。